2026년 제약/바이오 - 6대 혁신 기술 (by Gemini)

[2026년 글로벌 제약/바이오 산업 전망]

시장을 재편하는 '6대 혁신 기술(The Big 6)' 심층 분석 보고서

1. 서론 (Introduction)

2026년 글로벌 제약 및 바이오산업은 전례 없는 기술적 융합과 자본의 전략적 재배치가 교차하는 결정적인 변곡점에 서 있다. 2024년이 업계 전반의 가치 평가(valuation) 조정과 구조조정의 시기였다면, 2025년은 명확한 임상적 이점(Clinical Benefit)과 상업적 확장성(Scalability)을 증명한 차세대 모달리티(Modality)를 중심으로 자본이 집중되는 '옥석 가리기'가 완료된 해였다. 2025년 샌프란시스코에서 열린 JP 모건 헬스케어 컨퍼런스(JPM Healthcare Conference)는 이러한 기조를 "신중한 낙관론(Cautious Optimism)"으로 정의했으며, 이는 단순한 기대감을 넘어선 데이터 기반의 확신으로 진화하고 있다.1

특히 2024년 상위 10대 M&A 거래 총액이 596.1억 달러(약 80조 원)를 기록하며 전체 M&A 가치의 46%를 차지했던 흐름은 2025년 더욱 가속화되었다.3 노바티스(Novartis)가 아비디티 바이오사이언스(Avidity Biosciences)를 120억 달러에 인수한 사건은 이러한 흐름의 정점을 찍었으며, 이는 단순한 파이프라인 확장이 아닌 RNA 치료제의 전달 기술 플랫폼에 대한 빅파마의 확신을 보여주는 상징적인 사건이었다.4

본 보고서는 2026년 시장을 주도할 것으로 확신되는 6대 핵심 기술—차세대 항체-약물 접합체(Next-Gen ADCs), 표적 단백질 분해(TPD), 표적 알파 치료제(TAT), RNA 접합체(AOCs), 자가면역 질환에서의 T세포 관여제(TCEs), 그리고 범-KRAS 저해제(Pan-KRAS Inhibitors)—를 'The Big 6'로 정의하고, 각 기술의 기술적 성숙도, 임상 데이터, 그리고 시장 파급력을 심층 분석한다. 이들 기술은 기존의 '증상 관리(Symptomatic Management)'에서 '근본적 치료(Curative Intent)' 및 '기능적 완치(Functional Cure)'로 치료의 패러다임을 전환시키고 있다.

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2. 차세대 항체-약물 접합체(Next-Generation ADCs): 이중항체와 면역 조절의 결합

항체-약물 접합체(ADC) 시장은 2030년까지 약 260억 달러(약 35조 원) 규모로 성장할 것으로 전망되며, 항암 치료의 중추적인 역할을 담당하고 있다.6 그러나 1세대 및 2세대 ADC가 단일 항원에 대한 세포독성 약물 전달에 집중했다면, 2026년의 ADC는 표적의 이질성(Heterogeneity) 극복과 면역계 활성화를 동시에 노리는 '다기능성 플랫폼'으로 진화했다.

2.1 이중항체 ADC(Bispecific ADCs): 내성 극복의 새로운 해법

기존 ADC의 한계는 표적 항원의 발현 저하(Downregulation)나 종양 내 이질성으로 인한 내성 발현이었다. 이를 극복하기 위해 두 개의 서로 다른 항원 또는 에피토프를 동시에 표적하는 이중항체 ADC가 부상하고 있다.

Izalontamab Brengitecan (BL-B01D1): EGFR x HER3 표적의 혁신

이 분야의 선두주자는 시스트 이뮨(SystImmune)과 브리스톨 마이어스 스큅(BMS) 등이 주목하는 EGFR x HER3 이중항체 ADC인 'Izalontamab Brengitecan(iza-bren)'이다. 2025년 세계폐암학회(WCLC)에서 발표된 임상 데이터는 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 치료의 새로운 기준을 제시했다.7

• 작용 기전(Mechanism of Action): Iza-bren은 EGFR과 HER3에 동시에 결합하여 수용체의 클러스터링(Clustering)과 빠른 세포 내 유입(Internalization)을 유도한다. 이는 단일 항원 발현이 낮은 종양 세포에서도 효과적으로 페이로드(Payload)인 새로운 Topoisomerase I 억제제(Ed-04)를 전달할 수 있게 한다.7
• 임상 유효성(Efficacy): 이전에 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료 경험이 있는 환자군에서 2.5 mg/kg(D1D8 Q3W) 용량으로 투여했을 때, 객관적 반응률(ORR)은 66.0%, 확인된 ORR(cORR)은 56.0%에 달했다. 특히 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 12.5 months로 나타나, 기존 3세대 TKI 내성 환자들에게 획기적인 대안이 될 수 있음을 입증했다.7
• 안전성 프로파일(Safety Profile): 혈액학적 독성은 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 빈혈(90.6%), 백혈구 감소증(80.7%), 호중구 감소증(78.4%) 등의 이상반응이 빈번했으나, 치료 관련 사망은 없었고 약물 중단율은 1.2%에 불과해 임상적으로 관리가 가능한 수준임이 확인되었다.7

표 1: EGFR 변이 NSCLC 환자 대상 Iza-bren (BL-B01D1) 임상 성과 (2025 데이터)

평가 지표 (Metric)	결과 (Result)	비고
대상 환자군	Prior TKI + Chemo-Naïve	n=50
객관적 반응률 (ORR)	66.0%	7
확인된 ORR (cORR)	56.0%	7
무진행 생존기간 (mPFS)	12.5개월	7
반응 지속기간 (mDOR)	13.7개월	7
12개월 전체 생존율 (OS Rate)	80.3%	7

 

2.2 면역 자극 ADC (iADCs/ISACs): 종양 미세환경의 재설계

'차가운 종양(Cold Tumor)'을 '뜨거운 종양(Hot Tumor)'으로 전환시키기 위한 시도로, 세포독성 항암제 대신 면역 작용제(Immune Agonist)를 탑재한 iADC(Immune-Stimulating Antibody Conjugate)가 2026년의 주요 트렌드로 자리 잡았다.

• Sutro Biopharma의 접근: Sutro는 독자적인 무세포 단백질 합성 플랫폼(XpressCF+®)을 활용하여 세포독성 약물과 면역 자극제(TLR agonist 등)를 단일 항체에 정밀하게 접합한 이중 페이로드 ADC를 개발 중이다.9

• STRO-004: 조직 인자(Tissue Factor, TF)를 표적하는 차세대 ADC로, 비소세포폐암 및 두경부암 환자 유래 이종이식(PDX) 모델에서 강력한 효능을 보였다. Sutro는 2025년 하반기에 이에 대한 첫 인간 대상 임상(FIH)을 개시했다.10
• 면역원성 세포 사멸(ICD): 이 기술의 핵심은 세포독성 약물이 암세포를 사멸시키면서 항원을 방출하게 하고, 동시에 전달된 면역 자극제가 수지상세포(DC) 등 항원 제시 세포를 활성화하여 장기적인 T세포 면역 반응을 유도하는 '원투 펀치(One-Two Punch)' 전략이다.12

• Mersana Therapeutics의 XMT-2056: HER2를 표적하는 STING 작용제 ADC로, 2025년 7월 GSK로부터 1,500만 달러의 마일스톤을 수령하며 개발이 가속화되었다.14 XMT-2056은 기존 허셉틴(Trastuzumab)과 다른 에피토프에 결합하므로 병용 투여가 가능하다는 장점이 있으며, 2025년 하반기에 STING 활성화에 대한 초기 약력학(PD) 데이터 발표가 예정되어 있다.14

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3. 표적 단백질 분해(TPD): 분자 접착제(Molecular Glues)의 시대

표적 단백질 분해(TPD) 기술은 2030년까지 연평균 20.8% 이상 성장하여 16억 8,500만 달러 규모에 이를 것으로 예상되며, 분자 접착제(Molecular Glue) 시장만 별도로 27.5억 달러(CAGR 36.8%)에 달할 것으로 전망된다.16 2026년은 복잡하고 분자량이 큰 PROTAC(Proteolysis Targeting Chimeras)에서, 경구 투여가 용이하고 구조적으로 단순한 분자 접착제로의 중심 이동이 완료되는 해이다.

3.1 Neomorph와 AbbVie의 대형 딜: 합리적 설계의 승리

2025년 1월, 애브비(AbbVie)와 네오모프(Neomorph) 간의 파트너십 체결은 분자 접착제 분야의 상업적 가치를 증명한 결정적 사건이었다.

• 거래 규모 및 의의: 총 16억 4,000만 달러(약 2조 2,000억 원) 규모의 이 계약은 네오모프의 '분자 접착제 발굴 플랫폼'을 활용하여 항암 및 면역 질환 분야의 난치성 표적을 공략한다.18
• 기술적 진보: 과거 탈리도마이드(Thalidomide)와 같이 우연히 발견되던 분자 접착제를, 이제는 AI와 구조 생물학을 통해 E3 리가아제(Ligase)와 표적 단백질 간의 상호작용을 '합리적으로 설계(Rational Design)'할 수 있게 되었다는 점을 시사한다. 네오모프는 이미 노보 노디스크(Novo Nordisk)와도 14.6억 달러 규모의 심혈관/희귀질환 계약을 체결한 바 있어, 플랫폼의 범용성이 입증되었다.19

3.2 임상적 검증: Monte Rosa Therapeutics (MRT-2359)

몬테 로사(Monte Rosa Therapeutics)는 2025년 말, 전립선암 환자를 대상으로 한 임상에서 분자 접착제의 강력한 효능을 입증했다.

• 임상 데이터: GSPT1을 표적하는 분자 접착제인 MRT-2359를 엔잘루타마이드(Enzalutamide)와 병용 투여한 결과, 안드로겐 수용체(AR) 변이가 있는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자군에서 **100%의 PSA 반응률(4명 중 4명)**을 기록했다.20
• 시사점: 이는 분자 접착제가 특정 유전적 배경을 가진 환자에서 합성치사(Synthetic Lethality)를 유도하거나 필수 생존 단백질을 선택적으로 제거할 수 있음을 임상적으로 증명한 사례이다. 반면, 고형암을 대상으로 했던 초기 파이프라인(MRT-235)의 성과 부진은 표적 선정의 중요성을 역설적으로 보여주며, 2026년에는 보다 정교한 환자 선별 바이오마커가 TPD 성공의 열쇠가 될 것임을 예고한다.21

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4. 표적 알파 치료제(TAT): 공급망 혁신과 상업화의 원년

방사성 의약품(Radiopharmaceuticals) 시장은 베타 방출체(Lutetium-177)의 성공을 넘어, 더 강력한 파괴력을 가진 알파 방출체(Alpha Emitters)로 진화하고 있다. TAT 시장은 2025년부터 2030년까지 연평균 44%라는 폭발적인 성장률을 기록할 것으로 예측된다.22

4.1 동위원소 공급난의 해결: Actinium-225의 산업화

그동안 TAT 개발의 최대 걸림돌이었던 악티늄-225(Ac-225)의 공급 부족 문제가 2025년을 기점으로 해소되었다.

• 국가 주도 공급망: 미국 에너지부(DOE) 산하 동위원소 프로그램(Isotope Program)은 브룩헤이븐 및 로스앨러모스 국립연구소의 가속기를 활용한 대량 생산 공정을 확립하였고, 2025년 여름부터 이를 활용한 임상 시험이 본격화되었다.23
• 민간 부문: 에커트 앤 지글러(Eckert & Ziegler) 등 민간 기업들도 GMP 등급의 Ac-225 및 Lead-212(Pb-212) 생산 시설을 북미와 유럽에 구축하며 상업적 공급망을 안정화시켰다.24

4.2 임상 선도 기업: RayzeBio와 AdvanCell

• RayzeBio (RYZ101): Ac-225를 탑재한 소마토스타틴 유사체(DOTATATE)인 RYZ101은 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 기존 표준 치료인 Lu-177 치료 후 진행된 위장관 췌장 신경내분비종양(GEP-NETs) 환자를 대상으로 하며, 알파 입자의 높은 선형 에너지 전달(LET) 특성을 이용해 베타 치료제 내성 암세포의 이중나선 DNA를 절단한다.25
• AdvanCell (ADVC001): 납-212(Pb-212) 기반의 표적 알파 치료제인 ADVC001은 전이성 전립선암(mCRPC)을 대상으로 한다. Pb-212는 종양 부위에서 알파 입자를 방출하는 딸핵종으로 붕괴하는 '이동형 발생기(In situ generator)' 역할을 하여, 짧은 반감기에도 불구하고 강력한 살상 효과를 나타낸다. AdvanCell은 2025년 유럽핵의학회(EANM)에서 이에 대한 임상 1b/2상 데이터를 발표하며 기술력을 입증했다.26

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5. RNA 접합체(AOCs): 근육 질환 치료의 패권 전쟁과 노바티스의 승부수

항체-올리고뉴클레오타이드 접합체(AOC)는 항체의 조직 표적 능력과 RNA 치료제의 유전자 조절 능력을 결합한 기술로, 2026년 제약 바이오 업계의 최대 화두 중 하나다. 특히 근육 질환(Muscle Disease) 분야에서 유의미한 데이터가 쏟아지며 빅파마의 인수 합병을 촉발했다.

5.1 노바티스의 Avidity Biosciences 인수 ($120억)

2025년 10월, 노바티스는 **아비디티 바이오사이언스(Avidity Biosciences)**를 주당 72달러, 총 120억 달러(약 16조 원)에 인수한다고 발표했다. 이는 당시 주가 대비 46%의 프리미엄이 붙은 가격이다.4

• 전략적 배경: 노바티스 CEO 바스 나라심한(Vas Narasimhan)은 이 인수를 통해 졸겐스마(Zolgensma)로 구축한 신경과학/유전질환 포트폴리오를 근육 질환 전반으로 확장하겠다는 의지를 천명했다. 이 거래로 노바티스는 아비디티의 3개 후기 임상 파이프라인(DM1, FSHD, DMD)과 TfR1(트랜스페린 수용체 1) 기반의 RNA 전달 플랫폼을 확보하게 되었다.5
• SpinCo 설립: 흥미로운 점은 아비디티의 초기 단계 심장질환(Cardiology) 프로그램은 별도의 상장사(SpinCo)로 분할되어 노바티스 인수 대상에서 제외되었다는 것이다. 이는 노바티스가 신경근육질환(Neuromuscular Disease) 자산에 집중하고자 했음을 시사한다.4

5.2 뒤셴 근이영양증(DMD) 치료제 경쟁: Avidity vs. Dyne

AOC 기술의 핵심 전장인 뒤셴 근이영양증 치료제 개발에서 아비디티와 다인 테라퓨틱스(Dyne Therapeutics)는 각기 다른 엑손(Exon)을 표적하며 치열하게 경쟁하고 있다.

• Avidity (Del-zota / AOC 1044): 엑손 44 스키핑(Exon 44 skipping) 대상.

• 임상 성과 (EXPLORE44): 디스트로핀(Dystrophin) 단백질 생산량이 정상인의 58% 수준까지 회복되었으며, 정상 대비 약 25%의 증가를 보였다. 근육 손상 지표인 크레아틴 키나아제(CK) 수치는 80% 이상 감소하여 정상 수준에 근접했다. 아비디티는 이를 바탕으로 2025년 말/2026년 초 FDA 가속 승인 신청(BLA)을 계획하고 있다.29

• Dyne Therapeutics (Z-rostudirsen / DYNE-251): 엑손 51 스키핑(Exon 51 skipping) 대상.

• 임상 성과 (DELIVER): 2025년 12월 발표된 탑라인 결과에 따르면, 6개월 시점에서 근육 함량 보정 디스트로핀 발현율이 **5.46%**로 나타났다. 수치상으로는 아비디티보다 낮아 보일 수 있으나, 다인은 위약군 대비 '일어서는 시간(Time to Rise)'과 '10미터 보행 속도(10MWR)' 등 기능적 지표에서 통계적으로 유의미하거나 명확한 개선 추세를 확인했다는 점을 강조했다.30
• 승인 계획: 다인은 2026년 2분기에 미국 가속 승인 신청을 목표로 하고 있다.30

표 2: DMD 치료를 위한 주요 RNA 접합체(AOC) 임상 데이터 비교 (2025년 기준)

구분	Avidity (Del-zota)	Dyne (Z-rostudirsen)
표적 엑손	Exon 44	Exon 51
디스트로핀 발현율	정상 수준의 58% (약 25% 증가)	근육 보정 기준 5.46% (6개월 시점)
기능적 지표	CK 수치 >80% 감소 (정상화 근접)	Time to Rise, 10MWR 등 6개 지표 개선
규제 일정	2025년 말/2026년 초 BLA 제출 예정	2026년 2분기 가속 승인 신청 예정
비고	노바티스 인수 자산	독립적 개발 진행 중

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6. 자가면역 질환의 T세포 관여제(TCEs): 면역계의 '리셋(Reset)'

2026년 자가면역 질환 시장은 '관리'에서 '완치'로의 패러다임 전환이 일어나는 해이다. CAR-T 치료제가 전신 홍반성 루푸스(SLE)에서 보여준 놀라운 '약물 없는 관해(Drug-free Remission)' 가능성은 이제 기성품(Off-the-shelf) 형태인 T세포 관여제(TCE)로 확장되고 있다.

6.1 이중항체 TCE의 부상: CAR-T의 대안

CAR-T는 자가 세포 채집 및 제조 과정이 복잡하고 사이토카인 방출 증후군(CRS) 위험이 높다는 단점이 있다. 이에 대한 대안으로 B세포(CD19 또는 BCMA)와 T세포(CD3)를 동시에 잡는 이중항체(Bispecifics)가 주목받고 있다.

• 임상 데이터 (Teclistamab): 다발성 골수종 치료제로 승인된 BCMA x CD3 이중항체 테클리스타맙(Teclistamab)은 난치성 SLE 환자에서 극적인 효과를 보였다. 2025년 발표된 사례 연구들에 따르면, 환자들은 치료 후 6개월 이상 완전 관해 상태를 유지했으며, 보체(C3/C4) 수치가 정상화되고 자가항체 수치가 급감했다.32
• 이중 표적(Dual-Targeting) 혁신 (CTA313): 2025년 미국류마티스학회(ACR)에서 발표된 CTA313은 CD19(B세포)와 BCMA(형질세포)를 동시에 표적하는 유니버설 CAR-T/TCE 하이브리드 개념이다.

• 의의: 자가항체를 생성하는 공장인 '장수 형질세포(Long-lived Plasma Cells)'는 CD19 음성인 경우가 많아 기존 CD19 표적 치료제로는 제거가 어려웠다. BCMA를 동시 타겟팅함으로써 이를 해결하고, 난치성 루푸스 환자에서 스테로이드를 포함한 모든 면역억제제를 중단하는 '완전한 면역 리셋'을 달성했다.34

6.2 시장 전망

자가면역 질환 진단 및 치료 시장은 2030년까지 1,360억 달러(약 180조 원) 규모로 성장할 것으로 예측된다.36 이러한 흐름은 휴미라(Humira)와 같은 만성 관리형 블록버스터 약물의 매출을 위협하는 동시에, '원샷 치료' 또는 '단기 집중 치료'라는 새로운 고부가가치 시장을 창출하고 있다.

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7. 범-KRAS 저해제(Pan-KRAS Inhibitors): 난공불락 유전자의 정복

수십 년간 '약물 개발이 불가능한(Undruggable)' 표적으로 여겨졌던 RAS 유전자는 2026년 범-KRAS(Pan-KRAS) 저해제의 등장으로 완전히 정복될 전망이다. KRAS G12C 저해제의 성공은 시작에 불과했으며, 이제는 모든 변이를 아우르는 치료제가 시장 진입을 앞두고 있다.

7.1 Revolution Medicines (RMC-6236)

RMC-6236은 RAS(ON) 멀티 선택적 저해제로, G12D, G12V, G12R 등 다양한 변이형의 활성(GTP 결합) 상태를 표적한다. 이는 특히 췌장암(PDAC)과 비소세포폐암(NSCLC)에서 혁신적인 데이터를 보여주었다.

• 임상 1/1b상 데이터 (2025 업데이트):

• 췌장암 (PDAC): 이전에 치료받은 적이 있는 전이성 췌장암 환자(KRAS G12X 변이)에서 무진행 생존기간 중앙값(mPFS) 8.1개월을 기록했다.37 이는 기존 표준 항암화학요법의 성적(약 2~3개월)을 3배 이상 상회하는 수치로, 췌장암 치료의 기조를 바꿀만한 데이터다.
• 폐암 (NSCLC): 면역항암제와 백금 기반 화학요법 실패 후 2차/3차 치료를 받는 환자군에서 mPFS 9.8개월, 전체 생존기간(OS) 17.7개월을 달성했다.38

• 안전성 (Safety): 정상 RAS(Wild-type)까지 억제할 경우 발생할 수 있는 독성 우려가 있었으나, 임상 결과 피부 발진(Rash)과 위장관 독성이 주를 이루었고 3등급 이상의 심각한 이상반응은 10% 미만으로 나타나 관리가 가능한 수준임이 입증되었다.38

레볼루션 메디신(Revolution Medicines)은 현재 등록 임상 3상(RASolute 302)을 진행 중이며, 이 약물은 향후 췌장암과 폐암의 표준 치료제(Backbone Therapy)로 자리 잡을 가능성이 매우 높다.

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8. 시장 역학 및 결론 (Market Dynamics & Conclusion)

8.1 M&A 및 자본 흐름의 변화

2026년의 제약 바이오 M&A 트렌드는 명확하다. 빅파마들은 단순한 매출 증대를 위한 인수가 아닌, **'기술적 적합성(Scientific Fit)'**과 **'플랫폼 확장성(Platform Scalability)'**에 기반한 인수를 단행하고 있다.

• 디리스킹(De-risking) 자산 선호: 노바티스의 아비디티 인수 사례에서 보듯, 이미 임상에서 효능(Proof of Concept)이 입증된 자산에 대해서는 40~50% 이상의 높은 프리미엄을 지불하는 것을 주저하지 않고 있다.
• 분야별 집중: 신경과학(Neuroscience), 면역학(Immunology), 항암(Oncology) 분야가 전체 딜을 주도하고 있으며, 특히 방사성 의약품과 TPD 분야의 기술 확보 경쟁이 치열하다.40

8.2 결론: 생물학적 공학(Engineering Biology)의 시대

2026년 글로벌 제약 시장을 관통하는 키워드는 **'정밀 공학(Precision Engineering)'**이다. 앞서 살펴본 6대 기술은 단순히 생물학적 표적을 억제하는 것을 넘어, 원하는 생리적 결과를 유도하기 위해 분자 단위에서 정교하게 설계되었다.

• ADC와 TCE: 면역 세포와 암세포의 물리적 거리를 공학적으로 좁혔다.
• TPD (분자 접착제): 분해 효소와 질병 단백질을 강제로 결합시키는 구조를 설계했다.
• AOC: 유전체 치료제를 근육이라는 특정 조직으로 배달하는 내비게이션을 달았다.
• TAT: 가장 강력한 살상력을 가진 알파 입자를 세포 단위의 사거리로 제한하여 전달한다.
• Pan-KRAS: 결합 포켓이 없던 단백질의 구조적 틈새를 공략했다.

투자자와 업계 관계자들에게 2026년의 '알파(Alpha)'는 단순한 적응증의 확장이 아닌, 약물을 '원하는 곳에, 원하는 방식으로' 전달하는 플랫폼 기술의 확보에 있다. Ac-225 공급망을 확보한 기업, TfR1 전달 기술을 완성한 기업, 그리고 AI로 분자 접착제를 설계하는 기업들이 차세대 헬스케어 시장의 새로운 해자(Moat)를 구축하고 있다.

 

참고 자료

1. Key Takeaways from the 2025 J.P. Morgan Healthcare Conference – As Prescribed, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.morganlewis.com/blogs/asprescribed/2025/01/key-takeaways-from-the-2025-jp-morgan-healthcare-conference
2. Key Takeaways From the 2025 J.P. Morgan Health Care Conference | Alerts and Articles | Insights | Ballard Spahr, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.ballardspahr.com/insights/alerts-and-articles/2025/01/key-takeaways-from-the-2025-jp-morgan-health-care-conference
3. IQVIA Pharma Deals, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.iqvia.com/-/media/iqvia/pdfs/library/articles/iqvia-pharmadeals-review-2024-ungated.pdf
4. Avidity Biosciences to be Acquired by Novartis in $12-Billion Deal - Los Angeles Times, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.latimes.com/b2b/banking-finance/story/2025-11-03/avidity-biosciences-acquired-novartis-12-billion-deal
5. Novartis agrees to acquire Avidity Biosciences, an innovator in RNA therapeutics, strengthening its late-stage neuroscience pipeline, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-agrees-acquire-avidity-biosciences-innovator-rna-therapeutics-strengthening-its-late-stage-neuroscience-pipeline
6. Global Antibody-Drug Conjugate Market Set for a ~USD 26 Billion Surge by 2030 | DelveInsight - PR Newswire, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.prnewswire.com/news-releases/global-antibody-drug-conjugate-market-set-for-a-usd-26-billion-surge-by-2030--delveinsight-302281373.html
7. New Antibody-Drug Conjugate Shows Promising Efficacy in EGFR-Mutated NSCLC Patients, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.iaslc.org/iaslc-news/press-release/new-antibody-drug-conjugate-shows-promising-efficacy-egfr-mutated-nsclc
8. Novel ADC Shows Promising Efficacy in Previously Treated EGFR-Mutated NSCLC, 1월 2, 2026에 액세스, https://ascopost.com/news/september-2025/novel-adc-under-study-in-previously-treated-egfr-mutated-nsclc/
9. Next-generation Immunostimulatory Antibody-Drug Conjugate (iADC) Combines Direct Tumor Killing and Innate Immune Stimulation to - Sutro Biopharma, Inc., 1월 2, 2026에 액세스, https://www.sutrobio.com/wp-content/uploads/2022/06/Sutro-FOCIS-2022-Poster-FINAL.pdf
10. STRO - Sutro Biopharma, Inc., 1월 2, 2026에 액세스, https://www.sutrobio.com/wp-content/uploads/2025/03/STRO_March-2025-Corporate-Presentation_FINAL.pdf
11. Sutro Biopharma Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Business Highlights, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.sutrobio.com/sutro-biopharma-reports-second-quarter-2025-financial-results-and-business-highlights/
12. Developing Next- Generation Immunostimulatory Dual-Payload ADCs, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.sutrobio.com/wp-content/uploads/2025/11/Sutro-Biopharma_WADC25-Gang-Yin-final.pdf
13. Evaluation of TLR7-agonists as payloads for immune-stimulating antibody conjugates - Zymeworks, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.zymeworks.com/wp-content/uploads/2023/05/GGarnett_2023-STING-TLR-Summit-vF-e-copy.pdf
14. Mersana Therapeutics Provides Business Update and Announces Second Quarter 2025 Financial Results, 1월 2, 2026에 액세스, https://ir.mersana.com/news-releases/news-release-details/mersana-therapeutics-provides-business-update-and-announces-12
15. Overview - Mersana Therapeutics, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.mersana.com/xmt-2056/overview/
16. Molecular Glue Degrader Market Report, Industry Size & Revenue, Share, Forecast 2024–2030, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.strategicmarketresearch.com/market-report/molecular-glue-degrader-market
17. Targeted Protein Degradation Market | Industry Report, 2030 - Grand View Research, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.grandviewresearch.com/industry-analysis/targeted-protein-degradation-market-report
18. AbbVie and Neomorph Announce Collaboration to Develop Molecular Glue Degraders for Oncology and Immunology - Jan 23, 2025, 1월 2, 2026에 액세스, https://news.abbvie.com/2025-01-23-AbbVie-and-Neomorph-Announce-Collaboration-to-Develop-Molecular-Glue-Degraders-for-Oncology-and-Immunology
19. Home - Neomorph, 1월 2, 2026에 액세스, https://neomorph.com/
20. Monte Rosa Therapeutics Announces Compelling Clinical Activity of MRT-2359 in Combination with Enzalutamide in Heavily Pretreated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Patients with Androgen Receptor Mutations, 1월 2, 2026에 액세스, https://ir.monterosatx.com/news-releases/news-release-details/monte-rosa-therapeutics-announces-compelling-clinical-activity
21. Mixed data results for two Monte Rosa molecular glue degraders - Clinical Trials Arena, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.clinicaltrialsarena.com/news/mixed-data-results-for-two-monte-rosa-molecular-glue-degraders/
22. Targeted Alpha Therapies Market to Grow at 44% CAGR Globally by 2030 - BCC Research, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.bccresearch.com/pressroom/phm/targeted-alpha-therapies-market-to-grow-at-44-cagr
23. Groundbreaking Cancer Therapy Clinical Trial with U.S. Department of Energy's Accelerator-Produced Actinium-225 Set to Begin this Summer, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.isotopes.gov/Groundbreaking-Cancer-Therapy-Clinical-Trial-with-Accelerator-Produced-Actinium-225
24. Alpha Therapy Solutions | Eckert & Ziegler Medical - EZAG, 1월 2, 2026에 액세스, https://medical.ezag.com/en/alpha-therapy-solutions/
25. SSTR2 - RayzeBio, 1월 2, 2026에 액세스, https://rayzebio.com/pipeline/sstr2/
26. AdvanCell to Highlight the Potential of Pb-212-based Targeted Alpha Therapies for Cancer at EANM'25, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.advancell.com.au/news/advancell-to-highlight-the-potential-of-pb-212-based-targeted-alpha-therapies-for-cancer-at-eanm25/
27. Novartis Enters $12 Billion Definitive Merger Agreement to Acquire Avidity Biosciences, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.pharmexec.com/view/novartis-12-billion-definitive-merger-agreement-acquire-avidity-biosciences
28. Novartis CEO paid top dollar for Avidity to become a 'leader in neuromuscular diseases', 1월 2, 2026에 액세스, https://www.fiercebiotech.com/biotech/novartis-ceo-paid-top-dollar-avidity-become-leader-neuromuscular-diseases
29. Avidity announces positive topline data from DMD clinical trial skipping exon 44, 1월 2, 2026에 액세스, https://cureduchenne.org/general/avidity-announces-positive-topline-data-from-dmd-clinical-trial-skipping-exon-44/
30. Dyne Therapeutics Announces Positive Topline Results from Phase 1/2 DELIVER Trial of Z-Rostudirsen in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), 1월 2, 2026에 액세스, https://investors.dyne-tx.com/news-releases/news-release-details/dyne-therapeutics-announces-positive-topline-results-phase-12
31. Dyne Therapeutics Announces Positive Topline Results from Phase 1/2 DELIVER Trial of Z-Rostudirsen in Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - GlobeNewswire, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/08/3201363/0/en/Dyne-Therapeutics-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-1-2-DELIVER-Trial-of-Z-Rostudirsen-in-Duchenne-Muscular-Dystrophy-DMD.html
32. Teclistamab‐Induced Remission of Chronic Immune Thrombocytopenia in a Patient With Multiple Myeloma - PMC - NIH, 1월 2, 2026에 액세스, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12104531/
33. Case Report: Teclistamab in the treatment of idiopathic immune thrombocytopenia in patients with multiple myeloma - Frontiers, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.frontiersin.org/journals/hematology/articles/10.3389/frhem.2025.1547209/full
34. CAR-T Cell Therapies Show Promise for Autoimmune Disease at ACR Convergence 2025, 1월 2, 2026에 액세스, https://rheumatology.org/press-releases/car-t-cell-therapies-show-promise-for-autoimmune-disease-at-acr-convergence-2025
35. ACR 2025: CAR-T Therapies Show Promise in Autoimmune Disease, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.emjreviews.com/rheumatology/news/acr-2025-car-t-therapies-show-promise-in-autoimmune-disease/
36. Engineered T Cells Market By Size, Share & Forecast 2030F | TechSci Research, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.techsciresearch.com/report/engineered-t-cells-market/17482.html
37. RMC-6236 Shows Activity With Favorable Toxicity Profile in Previously Treated PDAC, 1월 2, 2026에 액세스, https://www.onclive.com/view/rmc-6236-shows-activity-with-favorable-toxicity-profile-in-previously-treated-pdac
38. Revolution Medicines Provides Clinical Updates from its RAS(ON) Inhibitor Portfolio, 1월 2, 2026에 액세스, https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-provides-clinical-updates-its-rason/
39. Revolution Medicines Presents Updated Data from RMC-6236 Monotherapy Study in Patients with Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, 1월 2, 2026에 액세스, https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-presents-updated-data-rmc-6236-monotherapy