NASDAQ 동향 (2026.06.03)

[Daily Equity Brief] 미국 바이오·제약 섹터 주요 동향

작성 일자: 2026년 6월 3일 (KST)
작성 기준: 6월 2일 마감(현지시간) 시장 데이터 및 주요 공시 분석

1. Executive Summary (핵심결론)

급등: Legend Biotech는 J&J 인수 루머 재점화로 역대급 단일일 급등; Conexeu·Cue는 신규 모멘텀성 매수세. 급락: ABIVAX는 UC Phase 3에서 암 신호(cancer signal) 노출로 Buy→Hold 강등, 시가총액 수십억 달러 증발; Celcuity는 PIK3CA mutant 세부 데이터 실망에 매도 압력; PRAX는 차익실현 및 파이프라인 불확실성으로 기술적 조정.

🚀 급등 종목

Legend Biotech Corporation (LEGN) — 상승 +42.22%

1. 기업개요 (What it does)

• BCMA 타깃 CAR-T 치료제 **Carvykti(ciltacabtagene autoleucel, cilta-cel)**를 Johnson & Johnson(Janssen)과 50:50 공동개발·공동상업화하는 세포치료 전문 바이오텍
• 다발성 골수종(relapsed/refractory MM) 치료제로 J&J는 Carvykti 피크 세일즈 전망 $5B 이상으로 상향 제시
• 현재 ASCO 2026에서 LB2102(고형암 FIH) 및 신규 CARVYKTI 데이터 발표 진행 중
• GenScript Biotech가 모회사로 LEGN의 대주주(약 48~52% 보유)

2. 오늘의 촉발 이슈 (What happened)

• 2026년 6월 2~3일 J&J의 Legend Biotech 인수 논의 재점화 관련 보도가 주가 폭등을 견인
• WSJ(2026-05-28)이 J&J의 바이오텍 M&A 전략을 다루며 Legend를 핵심 타깃으로 명시; 이후 매수세가 집중
• 거래량은 1,461만 주로 일평균 거래량 225만 주의 약 6.5배 수준
• 이전 종가 $25.51 → 당일 종가 $36.28(+$10.77, +42.22%), 장중 고점 $36.70
• 별도로 ASCO 2026에서 Carvykti의 earlier line 적용 확대 관련 데이터 발표도 긍정적 배경으로 작용

(인수 딜 공식 확인 없음 — 루머 기반 가격 반응으로, 추가 확인 필요)

3. 시장이 가격에 반영한 포인트 (So what)

• M&A 프리미엄 선반영: J&J 입장에서 Carvykti 상업화·생산 확대($150M 공동 투자)를 이미 진행 중이며, Legend 완전 인수 시 수익 구조 단순화 및 세금 최적화 이점이 있음
• 밸류에이션 재설정: 애널리스트 컨센서스 목표주가 $64~$84 대비 현재 $36.28은 여전히 디스카운트로 인식 — 인수 시나리오에서 $50~$70대 프리미엄 논의 시작
• Carvykti 조기 치료 라인 확장 데이터 긍정적: RBC는 earlier-line 전략이 매출 가속화 경로로 유효하다고 분석

4. 경쟁·맥락 (Competitive context)

• CAR-T MM 시장: 경쟁자 Bristol Myers Squibb의 Abecma(ide-cel)는 Carvykti 대비 열위한 임상 성적으로 점유율 하락 추세
• 50-day MA $23.71 vs. 현재 $36.28 — 기술적 과매수 구간이나 M&A 기대감이 단기 지지 역할
• GenScript 주가 동반 상승 예상: 2024년 유사 루머 당시 GenScript HK 주가 +25% 반응 선례 있음

5. 리스크/체크포인트 (Risks & watchlist)

• J&J 공식 입장 부재 → 루머 소멸 시 되돌림 폭이 20~30%에 달할 가능성 높음
• 인수가 진행된다 해도 GenScript의 대주주 지위(~50%)로 인한 딜 복잡성 및 가격 협상 난이도 상존
• ASCO 2026 LB2102 데이터 품질 확인 필요: 고형암 FIH 결과가 기대 하회 시 파이프라인 밸류 타격
• Q1 2026 실적: EPS -$1.38, 수익은 J&J 로열티 의존 구조로 독자 수익성 타임라인 미확정
• 확인해야 할 질문: J&J 혹은 GenScript의 공식 발표 여부? 딜 구조(완전 인수 vs. 지분 확대)?

6. 전망 (Analyst view)

• 단기 시나리오: 공식 발표 없으면 $28~$32 되돌림 가능. J&J 측 공식 확인 시 $45~$55 추가 상승 경로 열림. 현재 기준 52주 고점 $45.30 근접이므로 단기 저항 구간 진입
• 중기 관찰: Carvykti 2026년 매출 가이던스($308M 추정), earlier-line 적응증 FDA 제출 일정, GenScript의 지분 매각 여부가 밸류에이션 결정 변수

7. 출처 (Source)

• WSJ, "J&J Mastered Cancer Biotech Deals on the Cheap. Can It Stay on the Cutting Edge?" – 2026-05-28 –
• Moomoo News, "Legend Biotech Presents First-in-human LB2102 Results at ASCO 2026" – 2026-06-01 –
• BioProcess International, "Legend Bio said to have received takeover bid" – 2024-07-15 –
• Perplexity Finance Quote Data (LEGN) – 2026-06-03 –
• RBC Capital Maintains Buy, Target $64 – 2026-06-01 –

Conexeu Sciences Inc. (CNXU) — 상승 +19.26%

1. 기업개요 (What it does)

• 재생의학(regenerative medicine) 분야 초기 단계 메디컬테크놀로지 기업; 콜라겐 기반 조직 재생 소재 개발
• 핵심 제품: B.R.E.A.S.T.™(3D 바이오프린팅 재생 유방 매트릭스) — 유방 절제술 후 자가 조직 재생 지원
• 2022년 설립, 2026년 5월 21일 Nasdaq 직상장(direct listing, 티커 CNXU); 선행 비임상 단계
• 시가총액 약 $352M(2026-06-03 기준), 아직 전임상 단계로 수익 없음

2. 오늘의 촉발 이슈 (What happened)

• 직접적 1차 촉발 이벤트 확인 불가: 2026-06-03 기준 특정 임상 데이터 발표·파트너십·공시 근거를 확인하지 못함
• 2026년 5월 21일 Nasdaq 직상장 이후 초기 변동성 높은 구간에서 모멘텀 매수세 유입으로 추정
• 상장 첫날 IPO 기준가($13.50) 대비 3.6% 하락 시작 후, 이후 가격 회복 및 추가 상승 패턴
• 거래량 28만 7천 주 — 일평균 10만 7천 주의 약 2.7배

(촉발 뉴스 부재: 신규 상장 소형주의 변동성으로 판단. 공시 기반 이슈는 확인 불가 — 추가 확인 필요)

3. 시장이 가격에 반영한 포인트 (So what)

• 직상장 후 수주 이내 변동성 구간으로, 장기 보유자의 차익실현 vs. 신규 테마 매수세 교차 국면
• B.R.E.A.S.T.™ 브랜드 네이밍 이슈와 재생의학 테마 모멘텀이 단기 투기적 수요 유발 가능
• 52주 고점 $17.50 근접(현재 $16.84) — 기술적 저항 구간

4. 경쟁·맥락 (Competitive context)

• 재생의학 유방 재건 시장: Organogenesis, Integra LifeSciences 등 기존 플레이어 대비 CNXU는 비임상 단계로 상업화까지 거리 큼
• NBI 구성 종목과의 직접 비교는 적합하지 않음 — 재생 의료기기/바이오소재 영역에 더 가까움

5. 리스크/체크포인트 (Risks & watchlist)

• 비임상(전임상) 단계 → 임상 진입까지 규제·자금 리스크 모두 미검증 상태
• 직상장으로 IPO 록업(lock-up) 부재 → 기존 투자자의 즉시 매도 가능성 상시 존재
• 확인해야 할 질문: 임상 진입 IND 신청 일정? B.R.E.A.S.T.™의 510(k)/PMA 경로 확정 여부?

6. 전망 (Analyst view)

• 단기 시나리오: 촉발 이벤트 부재 상승이므로 지속성 낮음. 구체적 임상 마일스톤 없으면 $13~$14 되돌림 현실적
• 중기 관찰: IND 신청 혹은 파트너십 발표가 없는 한 밸류에이션 $350M 유지 근거 취약. 소규모 자금(총 IPO 자금조달 미진행)으로 런웨이 확인 필수

7. 출처 (Source)

• Renaissance Capital, "Medical device developer Conexeu Sciences set to direct list on Nasdaq" – 2026-05-11 –
• ValuraNova News, "Conexeu Sciences commences trading on Nasdaq under ticker symbol CNXU" – 2026-05-21 –
• Futunn/Zhitong Finance, "Conexeu Sciences (CNXU) Debuts on U.S. Equity Market" – 2026-05-20 –
• Perplexity Finance Quote Data (CNXU) – 2026-06-03 –

Cue Biopharma, Inc. (CUE) — 상승 +18.93%

1. 기업개요 (What it does)

• 자가면역질환 및 암 치료를 위한 면역 조절 생물학적 제제 개발 임상 단계 기업
• 핵심 플랫폼: 기억 T세포 서브셋 활성화를 통한 병인성 B세포 제거 기전; CUE-401(autoimmune), CUE-501(B세포 제거 bispecific, Boehringer Ingelheim 파트너십)
• 시가총액 약 $75M(소형주); 2026년 4월 CEO 교체(Lucinda Warren 대행 체제)

2. 오늘의 촉발 이슈 (What happened)

• 2026년 6월 3일 Jefferies Global Healthcare Conference 발표 예정(오후 3:10 EDT) — 발표 전 사전 매수세 유입으로 추정
• Boehringer Ingelheim으로부터 $7.5M 마일스톤 수령 예정(2026년 5월, CUE-501 리드 최적화 화합물 선정)
• 시가총액 $75M 대비 $7.5M 마일스톤은 의미 있는 현금 유입이며, 최대 $337.5M 추가 마일스톤 가능성 존재

(촉발 이벤트 1차 확인: Jefferies 컨퍼런스 발표 + BI 마일스톤 수령. 단, 신규 임상 데이터 발표는 확인 불가)

3. 시장이 가격에 반영한 포인트 (So what)

• Boehringer Ingelheim이라는 Big Pharma와의 협업 지속성 확인 → 소형주에서 파트너십 지속은 기술 검증 시그널로 해석
• CEO 공백(대행 체제) 불안감 vs. 마일스톤 수령으로 상쇄: 시장은 단기적으로 '사업 지속성' 측면을 긍정 평가한 것으로 해석
• 52주 고점 $41.42 대비 현재 $28.62 — 여전히 고점 대비 31% 디스카운트

4. 경쟁·맥락 (Competitive context)

• 자가면역 B세포 제거 치료제 분야: Karuna(BMS 인수), Zenas BioPharma 등과 기전 유사성 있으나 CNXU과 달리 임상 단계 진입 파이프라인 존재
• CUE-501의 bispecific 기전은 CAR-T 대안으로 포지셔닝 가능하나, 임상 검증 데이터 아직 없음

5. 리스크/체크포인트 (Risks & watchlist)

• CEO 대행 체제 지속 → 정상 리더십 복원 시점 불명확
• CUE-401 임상 진입(IND 신청 예정) 일정 및 초기 안전성 데이터 확인 필요
• 시총 $75M으로 단기 변동성 극히 큼; Jefferies 컨퍼런스에서 신규 데이터/가이던스 없으면 차익실현 현실적
• 확인해야 할 질문: CUE-401 IND 신청 시기? BI 파트너십 추가 마일스톤 트리거 일정?

6. 전망 (Analyst view)

• 단기 시나리오: Jefferies 컨퍼런스 발표 내용에 따라 당일 추가 변동 가능. 신규 임상 업데이트 없으면 $22~$25로 되돌림 예상
• 중기 관찰: CUE-401 임상 1상 진입 여부가 중기 밸류에이션 결정 변수. BI와의 협업 확장 발표가 있다면 재평가 가능

7. 출처 (Source)

• GlobeNewswire, "Cue Biopharma to Present at 2026 Jefferies Global Healthcare Conference" – 2026-05-21 –
• Investing.com, "Cue Biopharma to receive $7.5M milestone from Boehringer Ingelheim" – 2026-04-08 –
• Perplexity Finance Quote Data (CUE) – 2026-06-03 –

📉 급락 종목

ABIVAX Société Anonyme (ABVX) — 하락 -44.10%

1. 기업개요 (What it does)

• 프랑스 임상 단계 바이오텍; 만성 염증질환 치료를 위한 면역 조절 치료제 개발
• 리드 파이프라인: obefazimod(오베파지모드) — 중등도~중증 활성 궤양성 대장염(UC) Phase 3, 크론병 Phase 2b
• 2026년 기준 시가총액 $4.75B(급락 전 ~$8.5B); ABVX는 2024~2025년 주가 1,700% 이상 급등한 주식

2. 오늘의 촉발 이슈 (What happened)

• 2026년 6월 2일(월 저녁) Phase 3 유지 요법 연구(44주) 탑라인 결과 발표: 1차 목표 달성(위약 대비 관해율 약 40%p 우위)
• 그러나 50mg 용량군에서 암 사례 발생: 전립선암 1건, 유방암 1건, 대장이형성증(colonic dysplasia) 1건 — 조사자 평가로는 '약물 비관련(unrelated)'
• 추가로 50mg 군에서 피부암 4건 보고: 2건은 비관련/가능성 낮음, 2건은 기존 피부암 병력 환자
• Jefferies는 즉각 Buy → Hold 강등, 목표주가 $160 → $90 하향
• 당일 종가 $72.50(전일 $129.69), 하락폭 -$57.19(-44.10%); 장중 저점 $69.81

3. 시장이 가격에 반영한 포인트 (So what)

• 효능 vs. 안전성 트레이드오프 부각: 40%p 관해율은 클래스 내 탁월하나, 암 신호가 단일 기관 집중 없이 산발적으로 발생 → "클래스 이펙트인지, 통계적 노이즈인지 구분 불가" 상황에서 시장은 최악의 시나리오를 선반영
• M&A 프리미엄 소멸: Abivax는 유력한 인수 타깃으로 거론됐으나, 안전성 오버행으로 인수자의 실사 부담 급증 → 딜 가능성 대폭 감소로 시장이 판단
• Jefferies 강등 + Stifel 신중론 동시 발화: Stifel은 "라벨링 이슈로 제한될 것"이라는 온건한 해석이나, 두 하우스 모두 불확실성 상승을 인정

4. 경쟁·맥락 (Competitive context)

• UC 치료제 시장: AbbVie Skyrizi(risankizumab), Pfizer Velsipity(etrasimod), Lilly Omvoh(mirikizumab) 등 경쟁 과다
• obefazimod의 기전(RNA 결합 소분자)은 differentiated이나, 이제 안전성 라벨 부담이 처방 penetration의 구조적 장벽으로 작용할 수 있음
• 피부암·전립선암 신호 유사 전례: JAK 억제제 클래스에서 악성 종양 리스크 블랙박스 경고가 처방에 미친 영향 참조 가능

5. 리스크/체크포인트 (Risks & watchlist)

• 완전 데이터셋(전체 환자 분석)은 2026년 10월 예정: 추가 암 사례 확인 시 FDA 심사 전략 전면 수정 불가피 → 2026년 10월이 핵심 이벤트
• 현재 50mg 용량군 집중 발생 → 25mg 용량군 데이터 분리 분석 결과가 출시 가능성의 핵심
• FDA와의 safety review 요청 여부 및 임상 보류(clinical hold) 가능성 모니터링 필수
• 확인해야 할 질문: 암 발생 환자의 기저 리스크 팩터 공개 여부? 25mg 군에서는 암 신호가 있는가?

6. 전망 (Analyst view)

• 단기 시나리오: $70~$90 구간에서 기술적 지지 시도. 그러나 10월 완전 데이터 전까지 불확실성 해소 없어 반등은 제한적. 추가 하락 트리거는 FDA의 임상보류 또는 타 분석 기관의 추가 강등
• 중기 관찰: 10월 완전 데이터에서 암 신호가 25mg 군에 없거나 기저 병력과의 연관성이 명확히 구분된다면 조건부 재평가 가능. 그렇지 않으면 NDA 제출 자체가 불투명해지며 밸류에이션 $1B 미만으로 재조정 시나리오 검토 필요

7. 출처 (Source)

• CNBC, "Abivax stock crashes amid cancer cases in trial for bowel disease drug" – 2026-06-02 –
• Reuters, "Abivax shares sink after key trial results for inflammatory bowel drug" – 2026-06-02 –
• Stocktwits/Benzinga, "Abivax Drops 32% On Cancer Signal: Jefferies Warns of 'Real' Overhang" – 2026-06-01 –
• Perplexity Finance Quote Data (ABVX) – 2026-06-03 –

Celcuity Inc. (CELC) — 하락 -25.65%

1. 기업개요 (What it does)

• 고형암(유방암 중심) 표적 치료제 개발 임상 단계 기업; 리드 파이프라인: gedatolisib(범-PI3K/mTORC1/2 억제제)
• Phase 3 VIKTORIA-1: HR+/HER2- 진행성 유방암에서 gedatolisib+palbociclib+fulvestrant(삼중병용) vs. alpelisib+fulvestrant 비교
• FDA Priority Review 승인(NDA), 2026년 7월 17일 PDUFA 기한(PIK3CA wild-type 적응증)
• 시가총액 $4.46B; 전일 종가 $122.96 → 당일 종가 $91.42(-$31.54, -25.65%)

2. 오늘의 촉발 이슈 (What happened)

• 2026년 6월 2일 VIKTORIA-1 PIK3CA mutant 코호트 상세 데이터 컨퍼런스 콜 개최(오전 8시 EDT)
• PIK3CA mutant 군은 trial의 2차 코호트: 이전 PIK3CA wild-type 군에서 gedatolisib 삼중병용 PFS 9.3개월(vs. alpelisib+fulvestrant) 결과는 이미 긍정적으로 발표된 상황
• 이번 PIK3CA mutant 코호트 세부 데이터가 시장 기대치를 하회한 것으로 추정 — 하락폭(-25.65%) 및 거래량(569만 주, 일평균 102만 주의 5.6배)이 이를 반영

(세부 수치 미확인 — 컨퍼런스 콜 내용 전문 미입수. 기대 하회 판단은 가격 반응 기반 추정이며, 정확한 수치는 추가 확인 필요)

3. 시장이 가격에 반영한 포인트 (So what)

• 기대 하회 데이터 → 총 적응증 확대 시나리오 후퇴: PIK3CA mutant는 전체 HR+/HER2- 환자의 약 40%를 차지하는 주요 subgroup. 여기서 효능 제한 확인 시 TAM(총 유효시장) 축소로 해석
• 7월 17일 PDUFA 이벤트 불확실성 상승: Wild-type NDA는 제출됐으나, mutant 데이터 실망으로 전체 적응증 확장 전략 재검토 불가피
• 주가는 연초 대비 약 966% 상승한 상태에서 차익실현 압력이 데이터 실망과 맞물려 낙폭 확대

4. 경쟁·맥락 (Competitive context)

• PI3K/mTOR 억제제 영역: Novartis의 alpelisib(Piqray, PIK3CA mutant 승인)이 기준 경쟁자; 삼중 병용에서 gedatolisib이 우위를 보인 wild-type과 달리, mutant 군에서는 alpelisib 대비 차별화가 불분명해질 경우 시장 포지셔닝 타격
• Lilly everolimus+exemestane 병용 요법도 mTOR 억제 경로에서 경쟁

5. 리스크/체크포인트 (Risks & watchlist)

• 2026년 7월 17일 PDUFA: Wild-type 적응증 단독 승인 → 매출 실현 가능하나 예상보다 소규모
• PIK3CA mutant 군 데이터 전문 공개 후 Key Opinion Leader(KOL) 반응 및 애널리스트 커버리지 변화 모니터링
• Grade 3 이상 이상반응(neutropenia 52.3%, stomatitis 19.2%) — 3제 병용 독성 프로파일이 처방 제한 요인으로 작용 가능
• 확인해야 할 질문: PIK3CA mutant 군에서 PFS 중간값은 얼마이며, alpelisib과 비열등했는가?

6. 전망 (Analyst view)

• 단기 시나리오: 7월 17일 PDUFA 전까지 $85~$100 구간에서 등락 예상. 승인 시 일시 반등 가능하나 mutant 적응증 확대 실패 리스크가 발목
• 중기 관찰: PIK3CA mutant 보충 NDA 제출 여부와 VIKTORIA-2 데이터(first-line, 진행 중) 성공 여부가 중장기 밸류에이션 결정

7. 출처 (Source)

• ClinicalTrialsArena, "Celcuity reports Phase III VIKTORIA-1 trial results for breast cancer" – 2026-05-03 –
• Investing.com, "Celcuity publishes Phase 3 trial results in medical journal" – 2026-03-09 –
• Yahoo Finance/GlobeNewsWire, "Celcuity to Hold Conference Call to Discuss PIK3CA Subgroup Results" – 2026-06-01 –
• Perplexity Finance Quote Data (CELC) – 2026-06-03 –

Praxis Precision Medicines, Inc. (PRAX) — 하락 -23.00%

1. 기업개요 (What it does)

• CNS 정밀의학 전문 임상 단계 기업; 신경 흥분-억제(E/I) 불균형 기반 뇌전증·떨림 질환 치료제 개발
• 핵심 파이프라인: ulixacaltamide(T-형 칼슘채널 선택적 억제제, 본태성 진전[ET] 치료) — NDA 제출 완료, PDUFA 2027년 1월 29일
• relutrigine(SCN2A/SCN8A 발달성 뇌전증뇌병증[DEE] 치료) NDA 제출 준비 완료
• 시가총액 $5.46B; 전일 종가 $335.16 → 당일 종가 $258.08(-$77.08, -23.00%)

2. 오늘의 촉발 이슈 (What happened)

• 직접 촉발 이벤트 1차 확인 불가: 2026년 6월 2~3일 기준 PRAX의 신규 임상 데이터·공시·규제 업데이트를 확인하지 못함
• 가장 유력한 해석: 고평가 대형 CNS 주의 기술적 조정 — 52주 고점 $366.52, 50-day MA $326.59 대비 현재 $258.08로 하락
• 2025년 10월 Essential Tremor 긍정 데이터 이후 주가 810% 이상 상승 누적, 2026년 4월 FDA NDA 수리 이후 모멘텀 소진 구간
• RSU vesting 이벤트(2026년 6월 2일 예정)로 인한 내부자 주식 매도 압력 가능성

(촉발 뉴스 부재: 차익실현 + 내부자 RSU vesting 압력으로 추정. 신규 임상 이슈는 확인 불가 — 추가 확인 필요)

3. 시장이 가격에 반영한 포인트 (So what)

• PDUFA 2027년 1월까지 기다림 구간: 신규 촉매 부재 상태에서 NDA 수리 이후 가격 기대치가 과도하게 선반영되어 있었음
• 거래량 153만 6천 주 — 일평균 41만 3천 주의 약 3.7배: 단순 기술적 조정이 아닌 실질적 매도 압력 유입
• 시총 $5.46B은 ET 단일 적응증 NDA 기업으로는 프리미엄 상태; elsunersen(SCN2A DEE, 단일군 전환) 설계 변경도 불안 요소

4. 경쟁·맥락 (Competitive context)

• 본태성 진전 치료제: 기존 propranolol, primidone 외 혁신 신약 공백 → ulixacaltamide의 Breakthrough Therapy Designation이 경쟁 우위이나, 시장 규모($2~3B 추정)가 현재 시총 정당화에 한계
• SCN2A/8A DEE: 초희귀 적응증으로 Premium Pricing 가능하나 환자 수 제한

5. 리스크/체크포인트 (Risks & watchlist)

• 2027년 1월 29일 PDUFA: 7개월 이상 남은 기간 동안 모멘텀 공백 → 추가 하락 트리거 없어도 시간적 압박
• elsunersen EMBRAVE3 단일군 전환(원래 대조군 연구에서 변경) → FDA 설득력 약화 리스크
• 내부자 RSU vesting 이후 추가 매도 물량 확인 필요
• 확인해야 할 질문: 6월 2일 RSU 행사 규모는? EMBRAVE3 단일군 데이터 topline 발표 시기?

6. 전망 (Analyst view)

• 단기 시나리오: $250~$270 구간에서 지지 시도. PDUFA 전 신규 촉매(relutrigine 임상 업데이트, elsunersen 데이터) 없으면 $220~$250 추가 조정 가능
• 중기 관찰: ulixacaltamide FDA 승인 여부(2027년 1월)가 최대 이벤트. 승인 시 처방 침투율 및 피크 세일즈 가이던스 제시가 밸류에이션 재정립의 조건부 근거

7. 출처 (Source)

• Biospace/GlobeNewswire, "Praxis Precision Medicines Announces FDA Acceptance of NDA for Ulixacaltamide HCl" – 2026-04-13 –
• Investing.com, "Praxis Precision Medicines updates clinical trial design and regulatory plans" – 2025-12-11 –
• StockTitan, "PRAX Stock Overview – RSU vesting event June 2, 2026" –
• Perplexity Finance Quote Data (PRAX) – 2026-06-03 –
• GuruFocus, "Praxis Precision (PRAX) Sees Major Decline in Stock Value" – 2026-06-02 –